Scientist Prozessentwicklung Downstream (w/m/d) - Elternzeitvertretung

Das ist der Job

Wir entwickeln Herstellverfahren und produzieren onkolytische Viren zur nachhaltigen Bekämpfung von Krebs, Genfähren zur Behandlung genetisch bedingter Erkrankungen und innovative virale Vektorimpfstoffe zum Schutz vor fatal verlaufenden Infektionskrankheiten.

Außerdem ergänzen die Produktion von klinischem Versuchsmaterial und Wirkstoffen sowie die pharmazeutische Produktentwicklung unser Portfolio.

Ihr Tätigkeitsfeld: Entwicklung/Optimierung von Herstellprozessen für therapeutische Viren und/oder Bakterien, und Transfer in die GMP-Abteilungen im Bereich Downstream Processing Tätigkeitsschwerpunkte: Tiefen-/Sterilfiltrationen, Tangentialflussfiltration (TFF) und Chromatographien (SEC, AEX, CEX) zur Aufreinigung von Virus- und Bakterienmaterial Weitere Tätigkeitsbereiche: Virus- und Bakterienanalytik (z.B.

Virus Titrationen, VCC, ELISA, qPCR, dPCR, SDS-PAGE/Western blotting, HPLC, BCA, DLS) Eigenständige Planung und Durchführung von Studien Erstellung von Dokumenten (Studienpläne und -berichte, SOPs) Datenaufarbeitung, -präsentation und -interpretation Betreuung und Qualifizierung von Laborgeräten Teilnahme an Projekt- und Kundenmeetings Enge Kooperation mit anderen Abteilungen (z.B.

QC- und Produktion) Ihre Qualifikationen: Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (z.B.

Darum lohnt es sich

Wir bedienen Kunden in Europa, Nordamerika und Asien und unterstützen dadurch die Entwicklung hochinnovativer Medikamente. Unser Arbeitsalltag ist äußerst abwechslungsreich und bietet damit auch vielfältige Entwicklungsmöglichkeiten.

Wir möchten unser Team nun in der Abteilung Prozessentwicklung mit einem hochmotivierten Kollegen (m/w/d) im Rahmen einer Elternzeitvertretung verstärken.

Biotechnologie/ Bioverfahrens-technik/Biochemie/Biologie/Chemie), idealerweise mit Promotion Erfahrungen im Bereich Downstream-Processing und bevorzugt auch Analytische Methoden Erfahrungen im Umgang mit Virus-Material und/oder Bakterienkulturen von Vorteil (DSP und Analytische Erfahrung kann aber z.B. auch aus dem Protein-Bereich kommen) Hohe Motivation und eine selbständige, sorgfältige Arbeitsweise Hohes Verantwortungsbewusstsein und ausgeprägte organisatorische und analytische Fähigkeiten Interesse am CDMO / GMP-Umfeld Sehr gute Englischkenntnisse (insbesondere zum Verständnis und zur Erstellung englischer Dokumente und Datenpräsentation in Kundenmeetings) Unser Angebot: 1,5 Jahre befristete Anstellung in Vollzeit mit Option zur Übernahme, 30 Tage Urlaub Ein äußerst abwechslungsreicher Arbeitsalltag Ein familiäres Betriebsklima in einem internationalen Umfeld Ein attraktives Vergütungspaket Ein Firmenfitnessprogramm, vermögenswirksame Leistungen, Bike Leasing-Option Eine betriebliche Krankenversicherung mit Gesundheitsbudget und vielen extra Leistungen Kontakt Haben wir Ihr Interesse geweckt?

Recipharm Advanced Bio mit dem Standort Vibalogics GmbH in Cuxhaven, ist ein weltweit anerkannter Partner für die Entwickler neuester Virotherapien und vektorbasierter Impfstoffe. Recipharm Advanced Bio ist Teil von Recipharm, einer führenden Contract Development and Manufacturing Organisation für die pharmazeutische Industrie.

Diese beschäftigt weltweit über 5200 Mitarbeiter und bietet Herstellungsdienstleistungen für Arzneimittel in verschiedenen Darreichungsformen an. Als Auftragshersteller mit Projektgeschäft arbeiten wir nach den Prinzipien der Good Manufacturing Practice (GMP). Dann freuen wir uns über die Zusendung Ihrer aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen.

Bei Fragen vorab erreichen Sie uns unter personal@vibalogics.com. #J-18808-Ljbffr