Regulatory Affairs Manager (m/w/d), Elternzeitvertretung für ca. 2 Jahre

Das ist der Job

Deine Aufgaben Erstellung und Aktualisierung von klinischen Bewertungen gemäß Artikel 61 der MDR (EU 2017/745) Eigenverantwortliche Durchführung und Betreuung von Produktregistrierungen in der EU und internationalen Märkten Erstellung, Pflege und Aktualisierung der Technischen Dokumentationen gemäß MDR (EU 2017/745) Erstellung und Pflege von Konformitätserklärungen sowie Unterstützung im Labeling und bei UDI‑Anforderungen Durchführung und Weiterentwicklung von Post‑Market Surveillance‑Aktivitäten Mitarbeit in der Vigilanz, einschließlich Bewertung und Dokumentation von Vorkommnissen Überwachung regulatorischer Änderungen und Ableitung notwendiger Maßnahmen Kommunikation mit Behörden, Benannten Stellen, Bevollmächtigten und internationalen Partnern Unterstützung bei Audits, Inspektionen und internen Qualitätsprojekten Dein Profil Abgeschlossenes naturwissenschaftliches, technisches oder regulatorisches Studium (z.B.

Darum lohnt es sich

Entstanden aus den Stärken von ForLife und Oakmed, entwickelt unser Team seit vielen Jahren Produkte, die Komfort bieten, Sicherheit geben und eine gesunde Haut unterstützen.

Unsere Leidenschaft gilt der Entwicklung, Herstellung und dem Vertrieb von Stoma-, Inkontinenz- und Wundversorgungsprodukten, sowie unterstützenden Produkten für die enterale Ernährung. Wir fördern Eigenverantwortung, persönliche Entwicklung und legen großen Wert auf eine offene und wertschätzende Unternehmenskultur.

Wenn du nicht nur Teil des Wandels sein, sondern ihn aktiv mitgestalten möchtest, bist du bei uns genau richtig.

Medizintechnik, Biowissenschaften, Regulatory Affairs) Nachweisbare Erfahrung als Medical Writer im Bereich Medical Devices – praktische Erfahrung beim Erstellen von Clinical Evaluation Plans (CEP) und Clinical Evaluation Reports (CER) Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs oder Produktzulassung für Medizinprodukte Gute Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte der Klasse I gemäß MDR (EU 2017/745) Erfahrung in der Erstellung und Pflege von Technischen Dokumentationen und Konformitätserklärungen Kenntnisse in PMS, Vigilanz und idealerweise in der Erstellung von Post‑Market Surveillance‑Plänen Vertraut mit relevanten Normen wie ISO 13485 und ISO 14971 Sehr gute Deutsch‑ und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Strukturierte, selbstständige Arbeitsweise sowie ausgeprägte Kommunikations‑ und Teamfähigkeit Deine Benefits Arbeit mit Sinn – Deine Arbeit trägt dazu bei, dass lebenswichtige Medizinprodukte zuverlässig hergestellt und eingesetzt werden können Tolles Team: Ein motiviertes und hilfsbereites Umfeld, das dich unterstützt Betriebliche Altersvorsorge mit 20 % Arbeitgeberzuschuss für eine sichere Zukunft Individuelle Weiterbildungsangebote, um deine fachliche und persönliche Entwicklung zu fördern Business Bike‑Leasing für eine umweltfreundliche und gesunde Mobilität Mobilitäts- oder Sportzuschuss: Wahlweise Bezuschussung zum BVG‑Ticket oder Urban Sports Club Mit Hauptsitz in Berlin und einer Niederlassung im Vereinigten Königreich vereinen wir jahrzehntelange Erfahrung in der Stomaversorgung.

Entstanden aus den Stärken von ForLife und Oakmed, entwickelt unser Team seit vielen Jahren Produkte, die Komfort bieten, Sicherheit geben und eine gesunde Haut unterstützen. #J-18808-Ljbffr Willkommen bei Unora! Mit Hauptsitz in Berlin und einer Niederlassung im Vereinigten Königreich vereinen wir jahrzehntelange Erfahrung in der Stomaversorgung.

In über 30 Ländern weltweit kommen unsere Produkte bereits zum Einsatz. Was uns auszeichnet, sind die Menschen hinter unseren Produkten und Lösungen. Wir schaffen Raum für Menschen, die etwas bewegen wollen.

Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – Elternzeitvertretung für ca. 2 Jahre Mit Schwerpunkt auf Erstellung von klinischen Bewertungen, Produktregistrierungen, Vigilanz und Post‑Market Surveillance.