Das ist der Job
Deine Aufgaben: Sie verantworten die Freigabe von Arzneimittelchargen und sichern die Einhaltung aller regulatorischen Anforderungen.
Darum lohnt es sich
Ein international agierendes Industrieunternehmen produziert hochwertige pharmazeutische Produkte. Mit nachhaltigen Lösungen und hoher Qualität gestaltet das Unternehmen den Gesundheitsmarkt aktiv mit. Sie betreuen pharmazeutische Produkte im gesamten Produktlebenszyklus aus Qualitätssicherungsperspektive.
Sie prüfen Batch Records und dokumentieren die Freigaben in den entsprechenden Systemen. Sie begleiten Audits, Inspektionen sowie interne Selbstinspektionen aktiv und lösungsorientiert. Sie analysieren Abweichungen und Reklamationen und erstellen GMP-relevante Dokumente. #J-18808-Ljbffr
