Das ist der Job
**AUFGABEN** * Prüfung von pharmazeutischen Rohstoffen und Formulierungen gemäß den Vorschriften des Arzneibuchs * Prüfung der Arzneimittelwirkstoffe und Arzneimittel gemäß den Prüfverfahren * Verantwortung für die Einrichtung von Geräten und Prüfverfahren sowie die Datenauswertung und Berechnungen * Dokumentation und Überprüfung gemäß den GMP-Grundsätzen * Durchführung allgemeiner Laborarbeiten * Durchführung einfacher Reparaturen, Kalibrierungen und Wartungsarbeiten an Geräten **QUALIFIKATIONEN** * Ausbildung zum Chemielaborant (m/w/d), chemisch-technischer Assistent (m/w/d) (CTA) oder eine vergleichsbare Qualifikation * Berufserfahrung im o.g.
Darum lohnt es sich
Bereich wünschenswert * Kenntnisse in den relevanten Analysenmethoden (HPLC, GC, Dissolution, etc.) * GMP-Verständnis erwünscht * (sehr) gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift **WIR BIETEN** * Befristeter Arbeitsvertrag (1 Jahr), 37,5 Stunden pro Woche, 30 Tage Jahresurlaub, Gleitzeitmodell und flache Hierarchien * Lease-a-bike, betriebliche Altersvorsorge, Zusatzkrankenversicherung und EGYM Wellpass * Zuschläge für Rufbereitschaft/Wochenenddienste * Umfassende Einarbeitung und individuelles Fort- und Weiterbildungsangebot * Flache Hierarchien und eine "Du-Kultur"
